Маша Якименко: Никогда в жизни теперь свой прибор не сниму!


Аппарат закреплен на поясе девочки, теперь он всегда будет находиться с ней. От помпы выходит катетер с иглой, которая введена под кожу. Прибор в автономном режиме снабжает необходимой дозой инсулина. /фото предоставлено семьей Якименко

В 2018 году у шестилетней девочки Маши случилось несчастье. У нее обнаружили опасную для жизни болезнь. Для дальнейшей комфортной жизни ей понадобился аппарат, который стоит больших денег, у семьи таких средств не было. Родители девочки обратились за помощью в редакцию КЧ

— До недавнего времени мой ребенок был абсолютно здоров, — рассказывает мама девочки Оксана Якименко. — Но в октябре 2018 года воспитатели стали замечать, что дочь стала очень много есть и пить. Потом я стала внимательней наблюдать за ней дома и сама заметила эти изменения в ее поведении. Решила обратиться в больницу, попросила направление на анализы. Натощак сдали кровь, уровень сахара в крови показал у нее 11,5. Потом через детский садик ее нашли врачи, положили сразу в реанимацию. Там ей ввели инсулин. Дальше ее направили в Екатеринбург, увезли туда на Скорой помощи и там капитально обследовали.

Девочке начали ставить инъекции инсулина несколько раз в день. Помимо этого, каждые два часа ей нужно проверять сахар в крови. В Екатеринбурге Оксане сказали, что процесс инъекций инсулина можно упростить при наличии инсулиновой помпы. Для семьи Якименко такая покупка оказалась неподъемной. Они обратились в редакцию, и через газету был брошен клич о помощи. Жители города начали жертвовать деньги ради здоровья маленькой девочки.

За несколько дней после объявления удалось собрать около пятнадцати тысяч рублей. Но среди неравнодушных читателей нашей газеты оказалась предпринимательница, которая пожелала остаться неизвестной. Перед Новым годом она лично съездила в Екатеринбург и купила для Маши помпу вместе с расходниками на 116 тысяч рублей. Эти покупки КЧ передал семье. Оксана со слезами на глазах поблагодарила всех за помощь, видео можно посмотреть на нашем сайте.

— Не выразить словами всю нашу признательность и благодарность всем-всем — нам пожертвовали 15 тысяч рублей. И, конечно, огромное спасибо этой доброй женщине! Дорогая наша волшебная фея, не знаем, как вас зовут, но мы благодарим от всего нашего сердца, от всей нашей семьи! Пусть у вас и вашей семьи всегда все будет хорошо! Низкий поклон!

Установить помпу могли только врачи в Екатеринбурге. Вначале дата была назначена на март, но по личным семейным причинам ее перенесли. В итоге процесс установки затянулся до лета.

— Приехали мы в Екатеринбург восьмого августа, — вспоминает мама девочки. — Нас поместили в эндокринологическое отделение, где лежат дети с сахарным диабетом. У нас тут же по срокам был плановый осмотр — Маше, как состоящей на учете, нужно проходить обследование в этом отделении каждый год. Мы стали проходить обследование, это была середина недели. И уже в понедельник нам пообещали поставить помпу.

Но процедуру отложили. Оксана думает, что это произошло по причине загруженности больницы.

— Но нам вручили набор инструкций по обращению с помпой и попросили изучить. Через несколько дней нас вызвали, врач рассчитывал инсулиновые дозы, которые должны быть на помпе, настроил ее. Мне показали, как меняется картридж с инсулином, как меняются катетеры и иглы. В итоге помпу поставили. Сначала предупредили, что после установки первые дни у ребенка сахар в крови может подскочить, но, слава богу, у нас все обошлось, все было в норме. Нарадоваться теперь не можем.

— Помпа подает инсулин каждый час небольшими дозами. Никакого дискомфорта она не ощущает. Говорит, ничего ей не мешает, просто радуется жизни. Спрашивала дочку, будешь на уколы опять переходить? Она сказала мне: «Нет, никогда в жизни, никогда прибор теперь не сниму!». Теперь ее ничего не беспокоит, а я радуюсь, что с сахаром в крови у нее все в порядке.

В этом году Маша Якименко пойдет в первый класс и будет чувствовать себя свободно. Первое время на занятиях с ней будет присутствовать мама, но когда Маша адаптируется, то справится сама.

— У прибора есть пуль дистанционного управления, пока дочке в школу его давать не буду, все-таки вещь дорогостоящая и хрупкая, — продолжает делиться радостью Оксана. — Прибор может и без пульта вводить ей инсулин. Кроме того, им можно управлять и без пульта, на нем достаточно кнопок управления. Мы сначала именно помпой учились пользоваться, без пульта. Научились управлять помпой, потом уже с пульта начали. Сейчас помпу даже не достаем, она постоянно в ремешке у Маши. Прибор работает от пальчиковых батареек, а пульт от «таблеток». Плюс помпа сама производит расчет инсулина. Когда ребенок поест, приходит от него информация, что можно еще ввести дополнительно инсулин и тут уже надо вводить команду самостоятельно. То есть, базовые дозы он сам автоматически вводит, а после еды уже надо контролировать нам. При этом прибор высчитывает, сколько нужно ввести инсулина из расчета того, сколько ребенок съел — это очень удобно. Функций у него очень много, не все еще выучили, но будем изучать.

Раз в три дня у прибора меняется катетер с иглой. Также раз в неделю производится замена картриджей с инсулиновым наполнением. Все эти процедуры семья Якименко теперь осваивает самостоятельно. Один картридж стоит 150 рублей.

— Еще раз хочу поблагодарить всех людей, которые нам помогали, — обращается к читателям Оксана. — Без вас не было бы у нас этой радости. Большое вам спасибо, добрые люди. Никогда не забудем вашей доброты. Вы помогли сделать жизнь ребенка лучше и свободнее. Счастья вам и любви!

Статья из КЧ №35 от 04.09.2019

Иван Стрыков


Смотрите также:
Акция «Благое дело». Шестилетней Маше подарили помпу для контроля сахара крови

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Мнение авторов статей может не совпадать с позицией редакции.

Система Orphus Обнаружили орфографическую ошибку? Выделите её мышкой и нажмите Ctrl+Enter






Комментарии посетителей сайта являются исключительно их личным мнением и могут не совпадать с мнением редакции.

  1. Аватар kroxa:

    Почему предпринимательница осталась неизвестной. О таких людях надо говорить. хватит негатива. А Маше и её маме скажу так, как мне сказал один профессор….Диабет это не болезнь, а другой образ жизни. Удачи.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.